Il centro Endo Ern del Policlinico di Messina, è l’unico del sud Italia insieme a Napoli. Santina, affetta da 15 anni dal morbo di Addison, malattia rara endocrinologica: “Ho avuto la fortuna di avere subito una diagnosi e questo mi ha salvato la vita”
MESSINA. In occasione della XV Giornata Mondiale delle Malattie Rare, i centri del Policlinico “Gaetano Martino” di Messina che fanno parte della Rete di Riferimento Europeo (European Reference Network – Ern) hanno promosso un incontro con i pazienti, i medici e gli assistenti familiari, per sottolineare la rilevanza del problema malattie rare e l’impegno delle istituzioni per migliorare la qualità della vita dei pazienti. Fra di loro abbiamo incontrato Santina, affetta da 15 anni dal morbo di Addison, malattia rara endocrinologica: “La scoperta è stata quasi casuale, ho avuto la fortuna di avere subito una diagnosi e questo mi ha salvato la vita”. Santina è seguita insieme a tanti altri pazienti dal centro Endo Ern per le malattie rare endocrinologiche. Nel Sud Italia, i centri Endo Ern sono presenti solo a Napoli e a Messina.
Centro d’eccellenza
Il centro del Policlinico, diretto dal Prof. Salvatore Cannavò, è stato identificato come centro di riferimento per le malattie rare del surrene, dell’ipofisi, della tiroide, del metabolismo calcio-fosforo e per i disturbi della crescita e obesità genetica infantile, grazie al coinvolgimento di molte unità operative del Policlinico che garantiscono assistenza specialistica qualificata e competenze diversificate sia in età pediatrica che adulta.
