Il gruppo di lavoro si riunirà per definire ulteriormente le linee di intervento sabato 17 gennaio 2015 alle ore 10.30 presso la sede del Centro Clinico Nemo Sud
Una campagna di sensibilizzazione sulle problematiche delle malattie rare con importanti ricadute sul piano operativo nel nostro territorio. Se n’è discusso sabato, nel corso di una riunione programmatica tra medici di medicina generale, pediatri di libera scelta insieme ad esponenti della società civile e del Centro Clinico Nemo Sud, su iniziativa del Lions International, zona 7 Messina.
Il confronto, partendo dalle esperienze personali, ha portato ad una bozza di auspicabili interventi concreti da attivare ed attuare sul nostro territorio.
Attraverso il coinvolgimento dei medici, del Centro Nemo e delle associazioni che consentiranno di coniugare al meglio assistenza e ricerca, il progetto mira a creare una rete da mettere al servizio del cittadino con lo scopo di formulare una diagnosi precoce (o anche il sospetto) della malattia rara e successivamente agevolarlo ad accedere alle strutture provinciali, regionali e nazionali più adatte al tipo di malattia riscontrata.
Il gruppo di lavoro si riunirà per definire ulteriormente le linee di intervento sabato 17 gennaio 2015 alle ore 10.30 presso la sede del Centro Clinico Nemo Sud. L’incontro sarà aperto al territorio.
